La Terapia con NAD+

Il NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide) è una molecola essenziale per il metabolismo energetico cellulare e il mantenimento della salute. Presso il Centro Ines, crediamo che l’utilizzo del NAD+ rappresenti un approccio fondamentale per promuovere il benessere globale, integrando scienza e naturopatia.

Il Ruolo del NAD+ nella Biologia Cellulare

Il NAD+ è cruciale per molteplici processi biologici, tra cui:

  • Produzione Energetica: Facilita la conversione dei nutrienti in energia cellulare (Yin et al., 2014; Marohnic et al., 2003).
  • Riduzione dello Stress Ossidativo: Protegge le cellule dai danni dei radicali liberi (Massudi et al., 2012; Braidy et al., 2008).
  • Riparazione del DNA: Sostiene la riparazione dei danni genetici (Alano et al., 2010; Martire et al., 2016).
  • Neuroprotezione: Contribuisce al mantenimento delle funzioni cognitive, prevenendo la neurodegenerazione (Braidy et al., 2014; Godoy et al., 2014).

NAD+ e il Benessere al Centro Ines

Il nostro approccio si ispira ai sei pilastri del benessere, potenziati dal NAD+:

  1. Energia Fisica e Mentale: Il NAD+ migliora la produzione energetica mitocondriale, aumentando vitalità e resistenza.
  2. Funzione Cerebrale: Supporta memoria, concentrazione e chiarezza mentale, prevenendo il declino cognitivo (Braidy et al., 2014).
  3. Detossificazione Naturale: Favorisce l’eliminazione di tossine e radicali liberi.
  4. Sistema Immunitario: Rinforza le difese contro infiammazioni croniche e stress ossidativo (Canto et al., 2012; Busso et al., 2008).
  5. Longevita e Antiaging: Promuove il rinnovamento cellulare e rallenta i segni dell’invecchiamento (Spaans et al., 2015; Oblong, 2014).
  6. Recupero e Rigenerazione: Favorisce la guarigione dei tessuti danneggiati da traumi o stress fisico (Shetty et al., 2014; Wang et al., 2016).

Benefici della Terapia con NAD+ al Centro Ines

  • Anti-invecchiamento: Rafforza i meccanismi cellulari contro lo stress ossidativo e i processi di senescenza.
  • Neuroprotezione: Riduce i rischi di Alzheimer e Parkinson attraverso il miglioramento della funzione mitocondriale.
  • Supporto Cardiovascolare: Riduce i fattori di rischio cardiovascolari e promuove il benessere endoteliale.
  • Equilibrio Immunitario: Contrasta infiammazioni croniche, promuovendo una salute sistemica duratura.
  • Benessere Olistico: Lavoriamo per un’integrazione tra tecnologie avanzate come il NAD+ e metodologie naturali, includendo la naturopatia, la nutrizione funzionale e il counseling.

Applicazioni Cliniche Integrate

Presso il Centro Ines, utilizziamo la terapia con NAD+ in ambiti specifici:

  • Disturbi Neurodegenerativi: Miglioriamo le funzioni cognitive e rallentiamo la progressione di condizioni neurodegenerative (Godoy et al., 2014; Abeti et al., 2012).
  • Salute Cardiovascolare: Promuoviamo la rigenerazione cellulare e riduciamo i fattori di rischio.
  • Infiammazioni Croniche: Riduciamo i processi infiammatori con un approccio mirato (Canto et al., 2012; Diamond et al., 2015).
  • Performance Atletica: Aiutiamo gli atleti a migliorare resistenza e tempi di recupero.

Un Percorso Personalizzato al Centro Ines

Ogni persona è unica, e al Centro Ines sviluppiamo percorsi su misura per rispondere alle esigenze specifiche. La terapia con NAD+ con il Dott. Der Bartolomei Ennio, viene integrata con la naturopatia, la nutrizione funzionale e tecnologie innovative per garantire risultati ottimali.

Conclusioni

La terapia con NAD+ al Centro Ines rappresenta un connubio tra innovazione scientifica e approccio naturopatico. Crediamo che il benessere sia il risultato di una visione olistica, che consideri mente, corpo e spirito. Con il supporto del NAD+, lavoriamo per offrire ai nostri clienti una vita più lunga, sana e vitale.

Bibliografia

  1. Abeti R. and Duchen MR. Activation of PARP by oxidative stress induced by beta-amyloid: implications for Alzheimer’s disease. Neurochem Res. 2012;37:2589–2596.
  2. Alano CC, Garnier P, Ying W, et al. NAD+ depletion is necessary and sufficient for poly(ADP-ribose) polymerase-1-mediated neuronal death. J Neurosci. 2010;30:2967–2978.
  3. Braidy N, Guillemin G, Grant R. Promotion of cellular NAD(+) anabolism: therapeutic potential for oxidative stress in ageing and Alzheimer’s disease. Neurotox Res. 2008;13:173–184.
  4. Busso N, Karababa M, Nobile M, et al. Pharmacological inhibition of nicotinamide phosphoribosyltransferase/visfatin enzymatic activity identifies a new inflammatory pathway linked to NAD. PLoS One. 2008;3:e2267.
  5. Canto C, Houtkooper RH, Pirinen E, et al. The NAD(+) precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity. Cell Metab. 2012;15:838–847.
  6. Diamond MP, Fletcher NM, Neubauer BR, et al. Hypoxia-induced genotype switch in nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase through the up-regulation of cytidine deaminase regulates postoperative adhesion development. J Minim Invasive Gynecol. 2015;22:S159.
  7. Godoy JA, Zolezzi JM, Braidy N, et al. Role of Sirt1 during the ageing process: relevance to protection of synapses in the brain. Mol Neurobiol. 2014;50:744–756.
  8. Guyton JR. Niacin in cardiovascular prevention: mechanisms, efficacy, and safety. Curr Opin Lipidol. 2007;18:415–420.
  9. Hershberger KA, Martin AS, and Hirschey MD. Role of NAD(+) and mitochondrial sirtuins in cardiac and renal diseases. Nat Rev Nephrol. 2017;13:213–225.
  10. Marohnic CC, Bewley MC, and Barber MJ. Engineering and characterization of a NADPH-utilizing cytochrome b5 reductase. Biochemistry. 2003;42:11170–11182.
  11. Massudi H, Grant R, Guillemin GJ, et al. NAD+ metabolism and oxidative stress: the golden nucleotide on a crown of thorns. Redox Rep. 2012;17:28–46.
  12. Martire S, Fuso A, Mosca L, et al. Bioenergetic impairment in animal and cellular models of Alzheimer’s disease: PARP-1 inhibition rescues metabolic dysfunctions. J Alzheimers Dis. 2016;54:307–324.
  13. Oblong JE. The evolving role of the NAD+/nicotinamide metabolome in skin homeostasis, cellular bioenergetics, and aging. DNA Repair (Amst). 2014;23:59–73.
  14. Shetty PK, Galeffi F, and Turner DA. Nicotinamide pre-treatment ameliorates NAD(H) hyperoxidation and improves neuronal function after severe hypoxia. Neurobiol Dis. 2014;62:469–478.
  15. Spaans SK, Weusthuis RA, van der Oost J, et al. NADPH-generating systems in bacteria and archaea. Front Microbiol. 2015;6:742.
  16. Turunc Bayrakdar E, Uyanikgil Y, Kanit L, et al. Nicotinamide treatment reduces the levels of oxidative stress, apoptosis, and PARP-1 activity in Abeta(1–42)-induced rat model of Alzheimer’s disease. Free Radic Res. 2014;48:146–158.
  17. Wang H, Liang X, Luo G, et al. Protection effect of nicotinamide on cardiomyoblast hypoxia/re-oxygenation injury: study of cellular mitochondrial metabolism. Mol Biosyst. 2016;12:2257–2266.
  18. Yin F, Boveris A, Cadenas E. Mitochondrial energy metabolism and redox signaling in brain aging and neurodegeneration. Antioxid Redox Signal. 2014;20:353–371.